Wywołane strejaniem wydzielanie atriopeptyny w izolowanym szczurzym miocytach i jego ujemna modulacja przez wapń.

Mechanizm (y) komórkowy regulujący wydzielanie i przetwarzanie atriopeptyny przez miocytek przedsionkowy są obecnie nieznane. Rozkład osmotyczny izolowanych miocytów przedsionkowych oraz depolaryzacja chlorkiem potasu były silnymi bodźcami wydzielania atriopeptyny. Uwalnianie wzmacniano przez buforowanie zewnątrzkomórkowego wapnia za pomocą EGTA lub wapnia wewnątrzkomórkowego za pomocą wewnątrzkomórkowego chelatora BAPTA AM. Przedsionkowe uwalnianie atriopeptyny zostało zahamowane po podaniu jonomycyny, która zwiększa wewnątrzkomórkowy wapń. Płodowe lub wczesne noworodkowe miocyty komorowe aktywnie syntetyzują atriopeptynę. Wydzielanie atriopeptyny przez miocyty komorowe było również silnie wzmacniane przez rozciąganie osmotyczne, jak również depolaryzację KCl. Jedynie 126-aminokwasowy prohormon był wydzielany przez stymulowany przez rozciąganie przedsionkowy i komorowy miocyt. Dane te sugerują, że rozciągnięcie błony komórkowej miocytu jest głównym bodźcem dla wydzielania atriopeptyny i że wydzielanie atriopeptyny nie jest stymulowane przez zwiększenie wewnątrzkomórkowego wapnia i wydaje się być ujemnie modulowane przez ten kation. Podobnie jak miocyt przedsionkowy, miocyt komorowy posiada mechanizm (y) komórkowe niezbędne do wydzielania atriopeptyny przez regulowany mechanizm.
[patrz też: zabójcza broń cda, sparkel, przychodnia reymonta rybnik ]
[przypisy: piramida zdrowego żywienia dla dzieci, carrefour głogów godziny otwarcia, zabójcza broń cda ]