Mobilizacja żelaza z ferrytyny przez nadtlenek pochodzący ze stymulowanych leukocytów wielojądrzastych. Możliwy mechanizm w chorobach zapalnych.

Podczas stanu zapalnego anion ponadtlenkowy (O-2) i nadtlenek wodoru (H2O2) są wytwarzane przez stymulowane leukocyty wielojądrzastkowe i makrofagi. Efekty toksyczne tych reaktywnych związków pośrednich tlenu zwiększają się, gdy obecne są ślady żelaza, ponieważ żelazo katalizuje powstawanie rodnika hydroksylowego (OH.). Częściowo nasycone białka wiążące żelazo, takie jak transferyna i ferrytyna, nie są w stanie katalizować OH. tworzenie in vitro. Mobilizacja żelaza z tych białek jest konieczna do stymulacji żelaza przez żelazo. Continue reading „Mobilizacja żelaza z ferrytyny przez nadtlenek pochodzący ze stymulowanych leukocytów wielojądrzastych. Możliwy mechanizm w chorobach zapalnych.”

Synteza antyhemofilowego antygenu czynnika przez hodowane ludzkie komórki śródbłonka

Antygen antyhemofilowy (AHF, czynnik VIII) wykazano w hodowanych ludzkich komórkach śródbłonka w badaniach immunofluorescencyjnych z użyciem monospecyficznego przeciwciała króliczego na ludzki AHF. Badania kontrolne z hodowanymi ludzkimi komórkami mięśni gładkich i ludzkimi fibroblastami były negatywne. Testem radioimmunologicznym wykazano, że hodowane ludzkie komórki śródbłonka zawierają antygen AHF, który jest uwalniany do pożywki hodowlanej. Hodowane komórki mięśni gładkich i fibroblasty nie miały tej właściwości. Hodowane komórki śródbłonka wprowadziły radioaktywne aminokwasy do frakcji białkowych o wysokiej masie cząsteczkowej, bogatej w antygen AHF przygotowanej z pożywki hodowlanej, 7% ilości radioaktywnych aminokwasów włączonych do tego materiału zostało strąconych przez globulinę wytworzoną z króliczego anty-AHF, podczas gdy normalna globulina królika. Continue reading „Synteza antyhemofilowego antygenu czynnika przez hodowane ludzkie komórki śródbłonka”

Sekwencyjna aktywacja śledzionowych jądrowych polimerów RNA przez erytropoetynę.

Śledziona ex-hipoksycznej myszy policytemicznej wykorzystano do zbadania wpływu erytropoetyny na aktywność jądrowej polimerazy RNA. Na podstawie wymagań dotyczących siły jonowej i wrażliwości na toksynę grzybów alfa-amanityny zidentyfikowano dwie główne formy (I i II) jądrowej polimerazy RNA. W ciągu 0,5 godziny po podaniu erytropoetyny, w czasie gdy w śledzionie nie występowały morfologicznie identyfikowalne erytroblasty, nastąpił wzrost aktywności polimerazy II. Po 2 godzinach aktywność polimerazy II spadła do poziomów kontrolnych. Po 3 godzinach aktywność polimerazy I zaczęła wzrastać, wzrastając do maksimum, o 88% powyżej poziomów kontrolnych, o 12 godzin. Continue reading „Sekwencyjna aktywacja śledzionowych jądrowych polimerów RNA przez erytropoetynę.”