Nowa funkcja lipoprotein o wysokiej gęstości. Ich udział w wewnątrznaczyniowych reakcjach bakteryjnych lipopolisacharydów.

Dodanie bakteryjnego lipopolisacharydu (LPS) z Escherichia coli 0111: B4 lub Salmonella minnesota R595 do osocza (lub surowicy) spowodowało wyraźne zmniejszenie uwodnionej gęstości pławności macierzystego LPS (0111: B4 [d = 1,44 g / cm3] i R595 [d = 1,38 g / cm3]) do d mniej niż 1,2 g / cm3. To zmniejszenie gęstości wyporności do mniej niż 1,2 g / cm3 LPS wymagało lipidy w osoczu (lub surowicy). Delipidowanie osocza (lub surowicy) przez ekstrakcję eterem n-butanol / diizopropylowym (40/60, obj .: obj.) Zapobiegło przekształceniu macierzystego LPS w postać o wartości d poniżej 1,2 g / cm3. Odwrócenie efektu delipidacji osiągnięto przez dodanie fizjologicznych stężeń lipoprotein o dużej gęstości (HDL). Natomiast dwa razy więcej niż normalne stężenie lipoprotein o niskiej gęstości lub bardzo małej gęstości było nieskuteczne. Zdolność normalnego osocza (lub surowicy) do hamowania pirogennej aktywności LPS, utraconej po usunięciu lipidów, została również przywrócona po dodaniu HDL. Wstępne wyniki sugerowały, że wcześniejsze modyfikacje LPS, prawdopodobnie dezagregacja, mogą być wymagane przed interakcją z HDL.
[patrz też: standard opieki okołoporodowej, kwas chlebowy właściwości, ćwiczenia na siłowni rozpiska ]
[hasła pokrewne: na czym polega kolonoskopia, czosnek właściwości lecznicze, przeliczanie jednostek powierzchni ]