Markery błonowe, specyficzność komórki docelowej i wrażliwość na modyfikatory odpowiedzi biologicznej odróżniają ludzką naturalną cytotoksyczność od ludzkich komórek NK.

W niniejszym raporcie przedstawiamy dowody na istnienie odrębnej ludzkiej komórki cytotoksycznej (HNC). Ta komórka HNC może być zidentyfikowana przez monoklonalne przeciwciało HNC-1A3 i przez brak antygenu T10, inne markery antygenowe są dzielone, co najmniej w części, z komórkami NK (naturalnymi zabójcami), komórkami T lub monocytami. Ponadto, komórka HNC preferencyjnie zabija cel MA-160, linię komórkową MA-160 zakażoną wirusem herpes simplex i dwie linie ludzkich komórek nowotworowych HEp-2 i HF-2. Ma słabą aktywność lityczną w stosunku do wrażliwej na NK linii komórkowej K562 lub jej względnie opornej na NK kopii I subline. Aktywność cytotoksyczna komórki HNC nie jest zwiększana przez interferon, ale jest znacznie wzmocniona przez interleukinę 2 i czynnik indukowany przez wirus odry (MVF). Co więcej, nie jest on hamowany przez cyklosporynę A (CsA), w przeciwieństwie do cytotoksyczności komórek NK w stosunku do docelowej linii komórkowej K562, która jest wzmacniana przez interferon, hamowana przez CsA i nie podlega wpływowi MVF. Dane te sugerują, że spontaniczne komórki cytotoksyczne mogą należeć do więcej niż jednej podgrupy ludzkich limfocytów i że komórki HNC można zdefiniować u ludzi przy użyciu markerów membranowych, specyficzności komórki docelowej i wrażliwości na modyfikatory odpowiedzi biologicznej.
[hasła pokrewne: sparkel, wpływ muzyki na rozwój dziecka, carrefour głogów godziny otwarcia ]
[podobne: kwas chlebowy właściwości, standard opieki okołoporodowej, powikłania po kolonoskopii ]